>> 2005-ben  kiszűrt HIV pozitív fertőzöttek száma megnégyszereződött!! Az új HIV fertőzöttek 90% homoszexuális férfi.

 

A Következőkben idézzük a HIV/AIDS betegség komplex terápiáját összefoglaló cikket.

 

HIV/AIDS-betegek antiretrovirális terápiája

 

Gerlei Zsuzsanna dr. (Magyar Orvos, 2003. január)

 

Szent László Kórház, V. Belgyógyászat

A mai napig a HIV/AIDS-betegség a gyógyíthatatlan betegségek közé tartozik, de az egyre nagyobb számú, új hatáscsoportú készítmények alkalmazásával hatékony vírusreprodukció-gátlás érhető el. Alacsony szérum vírusszám mellett lehetőség nyílik az immunrendszer rekonstrukciójára, az opportunista fertőzésekkel szembeni megfelelő védekezésre. Mindezek a fertőzöttek morbiditási és mortalitási adatainak drasztikus csökkenését eredményezte. A kedvező hatások azonban súlyos toxikus mellékhatásokkal, esetenként szuboptimális aktivitással és tolerálhatósággal, kialakuló vírus-rezisztenciával társulnak.

 

Az antiretrovirális kezelés (ART) célja

A HIV (human immundeficiencia-vírus) a CD4+ lymphocyta deplécióval mind a sejtes, mind a humorális immunitás károsodását okozzák, és így lehetővé válik az opportunista fertőzések és opportunista daganatok kialakulása. A megfelelő ART a HIV-vírus mennyiségét a rendelkezésre álló ultraszenzitív vírusmennyiség-vizsgálatokkal a detektálható határ (plazma HIV-RNS <20-50 kópia/ml) alá szorítja, így lehetőség nylik az immunrendszer rekonstrukciójára, regenerálódására. A HIV naponta 1-10x1010 számban replikálódik, ez nagyszámú mutációs lehetőséggel és valós mutációval jár, ezért a hatékony vírusgátláshoz kombinációs, hatékony ART-ra van szükség. A rendelkezésünkre álló szerekkel ez ma már megvalósítható.

 

Antiretrovirális gyógyszercsoportok

A vírus szaporodását a jelenleg rendelkezésre álló gyógyszerekkel két ponton tudjuk gátolni, a reverz transzkripció és a virális proteáz enzim szintjén. A reverz transzkripció gátlását nukleozid analógokkal, nukleotid analóggal, és non-nukleozidokkal tudjuk elérni.

 

Nukleozid reverz transzkriptáz inhibitorok, NRTI

Miután a HIV a célsejtbe jutott, a reverz transzkriptáz enzim segítségével írja át a vírus információit tartalmazó RNS-t DNS lánccá, majd ez komplementer DNS-sel kiegészülve a sejt DNS-láncába véletlenszerűen integrálódik a virális integráz segítségével. Ily módon látensen fertőzött sejt aktivizálódásával a virális DNS is aktivizálódik, a vírus szaporodni kezd, és a betegség progressziója jön létre. NRTI-ok a fertőzött sejtbe jutáskor trifoszforilálódnak, a reverz transzkriptáz enzim aktív centrumához kötődnek, és hamis láncszemként gátolják a transzkripciót.

  A NRTI vegyületek általában jól felszívódnak, toxicitásuk közepes. Egymással és más hatáscsoportú vegyületekkel jól kombinálhatók. Ez a legrégebben alkalmazott gyógyszercsoport.

  A csoportra általában jellemző, hogy a mitokondriális DNS-polimeráz gátlásával a mitokondriumok funkcionális elégtelenségét okozzák. A sejtben energiahiányos állapot alalkul ki, ez magyarázza a mellékhatások egy részét: myelopathia, myopathia, perifériás neuropathia, pancreatitis, steatosis hepatis, ketoacidosi.

  Egyéb mellékhatások: anaemia, fejfájás, rossz közérzet, fáradtság, ulcerativ stomatitis, hypersensitiv reakció, hányinger, hasmenés, májenzim emelkedés.

 

 

Név                    Védett név      Rövidítés                  Dózis                                          i

Zidovudin            Retrovir            AZT                          2x250 mg, 3x100-200 mg

Zalcitabin             Hivid                DdC                          3x0,75 mg, 3x0,375 mg

Didanosin            Videx               Ddl                            1x250 mg, 1x400 mg

Lamivudin            Epivir               3TC                           2x150 mg

Stavudin              Zerit                 d4T                           2x30 mg, 2x40 mg

Abacavir             Ziagen              ABC                          2x300 mg

Zidovudin+

lamivudin             Combivir          AZT+3TC                 2x1 tabl. (300+150 mg)

Zidovudin+

lamivudin+

abacavir              Trizivir              AZT+3TC+ABC       2x1 tabl. (300+150+300 mg)

 

 

Nukleotid reverz transzkriptáz inhibitor, NtRTI

E csoport ma használatos képviselője a tenofovir. A tenofovir egy aciklikus nukleotid analóg, mely intracellulárisan tenofovirdifoszfáttá metabolizálódik, és lánc terminátorként kompetetív módon gátolja a reverz transzkriptázt. Általában jól tolerálható. Mellékhatásai: hányinger, hányás, hasmenés, flatulencia.

 

Név                   Védett név     Rövidítés                   Dózis                                          i

Tenofovir           Viread             TFV                            1x300 mg

 

Non-nukleozid reverz transzkriptáz inhibitorok, NNRTI

Ebbe a csoportba különböző kémiai szerkezetű vegyületek tartoznak, de közös jellemzőjük, hogy nagy affinitással kötődnek a reverz transzkriptáz enzimhez, melynek konfiguráció változtatásával gátolják annak működését. Hátrányuk, hogy a reverz transzkriptáz mutációjára nagyon érzékenyek, egyetlen mutáció a csoport valamennyi tagjával szembeni hatástalanságot okozhat.

  Jól kombinálható vegyületek, a NRTI vegyületekkel szinergista és additív módon hatnak.

  Jól felszívódó vegyületek, mérsékelten toxikusak.

  A csoportra általában jellemző mellékhatás a kezelés 2-5. hetében megjelenő bőrkiütés, mely csak ritkán okozza a terápia felfüggesztését.

  Egyéb mellékhatások: májfunkciós eltérések, központi idegrendszeri mellékhatások (alvászavar, rémálmok, koncentráció zavara), de ezek 2-4 hét alatt elmúlnak.

 

Név                   Védett név     Rövidítés                   Dózis                                          i

Delavirdin           Rescriptor        DEL                            3x400 mg

Efavirenz            Sustiva             EFV                            1x600 mg

Nevirapin           Viramune         NVP                           2x200 mg

 

Proteáz inhibitorok, PI

A HIV proteáz a virion poliproteinjét virális enzimekre és struktúr fehérjékre bontja. Az enzim gátlásával fertőzésre nem alkalmas vírusok jönnek létre. A PI-k a proteáz aktív centrumához kötődnek, és így gátolják az enzim működését. Áltlában nagy molekulák, ezért felszívódásuk nem ideális. Metabolizációjuk a máj citokrom CYP 3A4 izoenzimen keresztül történik, ami gyógyszerinterakciók szempontjából rendkívül fontos. Ez a ritonavir esetében a legkifejezettebb. A ritonavir kedvező farmakokinetikáját használjuk ki a terápiában akkor, amikor másik PI-ral kombináljuk. A ritonavir minidózisa lehetővé teszi a második szer alacsonyabb dózisban és hosszabb időintervallumban való alkalmazását hatékony, önmagában való alkalmazásnál magasabb és tartósabb gátló gyógyszerszintekkel.

  Mindez a vírus biztonságosabb, hatékonyabb szupresszióját eredményezi, és nem elhenyagolhatóan a betegnek kevesebb számú tablettát, ritkábban kell bevenni, a mellékhatások is ritkábbak és enyhébbek.

  A PI-k esetében súlyos mellékhatásokkal kell számolnunk. A leggyakoribb krónikus mellékhatás a lipodystrophia, magas koleszterin- és triglicerid-szérumszint. Látható, szinte stigmaszerű elváltozás alakulhat ki az arcon, a végtagokon, a gluteális régióban a zsírszövet eltűnésével centrális típusú obezitás mellett. Néhány betegnél a nyakon „bölénypúp” jön létre.

  Inzulin dependens diabetes mellitus, anaemia, májkárosodás, ketoacidosis, vesekő (indinavir esetében) fordul még elő. 

 

Név                       Védett név  Rövidítés                   Dózis                                          i

Amprenavir            Agenerase    AMP                           2x1200 mg

Indinavir                 Crixivan       IDV                             3x800 mg

Nelfinavir               Viracept       NLV                           3x750 mg

Ritonavir                Norvir          RTV                            2x600 mg

Saquinavir              Fortovase     SQV                           3x1200 mg

Lopinavir+

ritonavir                 Kaletra         LPV+RTV                  2x3 caps. (133+33 mg)

 

 

Kombinációs kezelés

A mai napig még nincs a kezünkben olyan hatékony gyógyszer, amivel önmagában tartós antiretrovirális hatást tudunk elérni, ezért a jelenleg elfogadott kezelés a kombinált terápia. Felmerül a kérdés, hogy mikor, milyen kombinációban kezdjük el a beteg kezelését. Ha korán vezetjük be ART-t, számolnunk kell a korai víruszezisztencia kialakulásával, a korlátozott gyógyszerválasztékkal, a hosszú távú, ma még ismeretlen mellékhatásokkal. Ha sokáig várunk, nagyon magas lesz   a vírusmennyiség, gyakoribb a mutáció, és az immunrendszer olyan mértékű károsodása jöhet létre, ami a tartós vírusszupresszió ellenére is csak korlátozott mértékben korrigálható. Komoly felelősség és „művészet” a kellő időben, a kellő mértékben, egyénre szabottan a kezelés megválasztása. Mindez azonban csak az együttműködő, felvilágosított beteggel valósítható meg, aki akarja a kezelést, vállalja a pontos, rendszeres gyógyszerszedést és kontroll-vizsgálatokat, tisztában van a várható hatásokkal és mellékhatásokkal, vagyis kész a gyógyszeres kezelés bevezetésére.

 

Kezdő ART

A terápia megkezdéséről a beteg klinikai állapota, immunstátusza, HIV-vírusmennyisége

alapján döntünk. Az ART megkezdése akut HIV-tünetegyüttesben, tünetes HIV-

fertőzöttben, valamint tünetmentes betegnél 200-350  /mm3 CD4 limfocitaszámnál

és/vagy >50.000-100.000 HIV RNS kópiaszámnál javasolják a nemzetközileg elfogadott

terápiás protokollok. A cél a lehető legrövidebb idő alatt a lehető legnagyobb terápiás

hatás elérése, vagyis a vírusmennyiséget 4-6 hónap alatt határérték alá csökkenteni, a

CD4 limfocitaszámot az első 4-8 hétben 50-nel, majd évente 20-100-zal emelni, mindezt

javuló klinikai állapot mellett. A használatos AR gyógyszerekkel ez jelenleg már

elérhető.

 

Kettős NRTI kombinációk:

ZDV+ddl

ZDV+ddC

d4T+ddl

ZDT+3TC

d4T+3TC

 

Hármas, vagy négyes, proteáz inhibitort is tartalmazó kombinációt:

A oszlop            B oszlop

IDV                   ZDV+ddl

NFV                  d4T+ddl

RTV                  ZDV+ddC

RTV+SQV        ZDV+3TC

                          d4T+3TC

 

Az A és a B oszlop tagjai egymással tetszőlegesen kombinálhatók, egyénre szabottan

választható a terápia. A fenti terápiát HAART (highly active anti-retroviral therapy)

kezelésnek hívjuk.

 

Nem ajánlott kombináció:

d4T+ZDV

ddC+ddl

ddC+d4T

ddC+3TC

 

A kezelés monitorizása

A kezelés hatékonyságát a rendszeres immunológiai (CD4, CD8 limfocitaszám) és

virológiai (szérum vírus mennyiség), valamint a klinikai tünetek vizsgálatával mérjük. A

közeljövőben lehetőség nyílik a vírus gyógyszer-rezisztenciájának ellenőrzésére, bár a

szakirodalomban ennek jelentőségét még nem ítélték meg egyértelműen.

 

 

 

Az ART módosítása

A mellékhatások és az idővel kialakuló terápiás elégtelenség esetén szükség van a

kezelésváltásra. Ha a mellékhatások miatt kényszerülünk gyógyszerváltásra, az új

kombináció ne tartalmazzon az eredetihez hasonló toxicitású szereket. Ha virológiai,

vagy immunológiai elégtelenség miatt kényszerülünk a terápia megváltoztatására, az

alábbi séma használata javasolt:

 

Előző terápia                            Alternatív lehetőség

NRTI                                        2 új NRTI+PI

                                                 2 új NRTI+RTV+SQV

                                                 1 új NRTI+1NNRTI+PI

                                                 2 PI+1 NNRTI

2 NRTI+1 NNRTI                    2 új NRTI+3 PI

2 NRTI+RTV                            1 új NRTI+RTV+SQV

+SQV                                       2 új NRTI+új PI

+IDV                                        EFV+IDV vagy DLV+IDV

+NFV                                        2 új NRTI+NVP+NFV

3 új NRTI

 

A betegség előre haladásával, többszöri gyógyszerváltást követően, mint mentő terápiát a „megaHAART” kezelést alkalmazzuk, ami 6-nál több AR készítmény együttes adását jelenti.

 

Adjuváns terápiás lehetőségek

A humán immunológia alapkutatások eredményeire támaszkodva próbálkozások folynak a fertőzött immunrendszer aktivitás fokozásával (pl. interleukin-2) és HIV-specifikus immunitás kialakításával (időleges kezelés-megszakítás, terápiás vakcináció). Az alacsony számú klinikai vizsgálat alapján egyértelmű helye a terápiában még nem biztos.

 

Terhesség és az ART

A terhesség a HIV-fertőzés progresszióját gyorsítja, valamint fertőzés veszélyt jelent a születendő gyermekre nézve. Ha a felvilágosítást követően a terhes nő a terhessége megtartása mellett dönt, és a terhesség az ART alatt jött létre, a már megkezdett terápia folytatása javasolt. Az ART naív terhesek esetében Retrovir kezelés bevezetését javasolják. Az ACTG 076 vizsgálat eredménye szerint a Retrovir kezelésben részesülő terhes nők esetében a vertikális transzmisszió 25,5 százalékról 8,3 százalékra csökkent. Az AR gyógyszerek teratogenitásáról még nem áll rendelkezésünkre elegendő adat.

 

Post-expozíciós profilaxis, PEP

A HIV-pozitív vérrel szennyezett sérülések esetén a primer ellátást követően az ebben  jártas szakembernek értékelni kell az expozíció mértékét (ép vagy sérült bőr, nyálkahártya érintettség, felületes vagy mély sérülés), az expozíció HIV státuszát (igazolt a HIV betegség vagy nem, a fertőzés stádiuma, alkalmazott ART), és ennek alapján javasolja a PEP-t.

  ART megkezdése 24-48 órán belül szükséges, időtartama 4 hét. Monoterápia ebben az esetben sem indokolt. Feltétlenül szükséges a rendszeres klinikai és laboratóriumi monitorozás.

 

Konklúzió

2002-ben az ART segítségével elértük azt, hogy a HIV/AIDS-betegség egy jól kezelhető, jó életminőséggel járó, krónikus betegséggé vált. Javult a betegek túlélése (a pontos hossza a rövid bevezetési idő miatt nem mondható meg).

  Az opportunista betegségek előfordulása, a halálozási adatok a kezelt betegeknél drasztikusan csökkent.

  A jövőben az alapkutatásoknak és gyógyszerfejlesztéseknek köszönhetően egyre hatékonyabb, kevesebb mellékhatással, kedvezőbb dozírozási előírással rendelkező terápiára számíthatunk.

 

 

 

 

OUT ABOUT HIV
by Bradford McIntyre

There is more power in people knowing I am HIV positive, than there ever was in the fear and hiding. The answers are in letting go of fear! Society has created a huge closet housing many shelves. Shelves for Gay, BI sexual, Lesbian and Tran gendered, but even more shelves housing drug abuse, alcohol abuse, sexual abuse, physical and mental abuse, bulimia, anorexia, cancer, AIDS, dis-ease and disease. It is time for us all to come out of the closet and tell people what is going on in our life. Then and only then can people know what is going on, support you, and if need be, offer help! We don’t have to go through life alone; there are people who will Show Up if we let them know who we are and what is going on in our life! Instead of deciding what others can handle or know, it is time to come out of the closet and truly reveal ourselves. Then and only then can we be our true selves!

So much fear has been created around HIV infection, and AIDS. The camouflage uniforms worn in the army disguise and hide, so not to draw attention, able to blend in. The fear associated with HIV and AIDS, has kept us in the dark! Many have feared loosing their family, friends, home and job, causing people to hide the fact they have been infected with HIV. So no one can see, hear, or know the truths of those living with HIV. Most often when individuals die from HIV related illness or AIDS, the funeral announcements rarely say AIDS was the cause, but use cancer, heart disease or any other camouflage. How can we tell the real number of HIV related deaths? How can the public know without the truth? We are in the dark because the whole picture is not being told! Individuals dealing with HIV and all those around them who are affected but not infected, they know these truths!

What we don't see are the great numbers of individuals infected living, living a happy and full life, whether it is with or without drug treatments! We don't see or hear about the countless individuals who have been infected, who are not using HIV drug intervention! We also miss seeing and hearing about individuals engaged in drug treatments, who go off their medications for months and even years!

We don’t see or hear about individuals infected with HIV, who have never had any immune suppression and have never had any HIV replicated in their bodies! We don’t see all the people who were in wheel chairs due to neuropathy, wasting or other complications, who recover and return to wellness! We don’t see or hear about HIV infected mothers, who gave birth, and now their children are grown and they are having children! And we don't see it because the fear has people afraid to talk about HIV and AIDS or disclose they have been infected. We don't have people coming forward to tell their side of HIV and AIDS. How are we going to get people to come forward when the stigma attached to HIV and AIDS has created so much fear?

People are hiding their HIV infection, yet it makes no sense to believe that everyone who is infected will get sick! This is likened to the early days of cancer, hiding the fact, only whispering the C word! Everyone who develops cancer does not die; it makes no sense to believe everyone who is infected with HIV will get sick or die, either! We don't see people who benefit from the drugs and have their health restored, many returning to the work force! We don't see or hear about individuals who test positive for HIV or have AIDS, in relationships, falling in love! We don't see the many relationships where one partner is infected and one is not, and the partner who is negative, is not infected!

Even though it has been well over 20 years since the emergence of the AIDS virus, there still exists today fear and discrimination for those infected. Even with the progress and success in treatments, and fewer deaths, people are still afraid to tell others that they have been infected! The fear and hiding continues because most people are not willing to come forward and have their voice heard. Fortunately there are people who are NOT afraid to talk about the fact they have been infected, who are working to create awareness and education in the many issues surrounding HIV/AIDS.

We didn’t understand the AIDS virus and panic occurred. But, we have moved from a place of confusion and little understanding, to a place where we now have a much broader understanding. Now, we can eliminate the fear and promote a new awareness, relying on education and a wide variety of treatment options. With choice there is Hope!

With proper awareness and education, we can go about living our lives responsibly, "showing up for life", without fear! Not afraid to tell people we are living with HIV and talking about HIV, or conversations about safe sex. Letting go of the fear, we can all talk to our family and friends, and co-workers we discuss our personal lives with. Our employer can know health related information. And, if need be, we can ask for help and receive help! We can also eliminate false perceptions and judgments that were created from not having the right information, and prevent the spread of AIDS.

These 20 years spent cohabiting with HIV have taught me a great deal! I learned about my spirit, my mind, and body. I searched for and learned about alternative and complimentary therapies and incorporated them into my life. I chose a healthy lifestyle, and worked at being responsible for how I think and feel, and what I put into my body. I exercised my mind and spirit, and my physical body. I learned the power of faith and prayer in healing, our own as well as the faith and prayers of those who care and Love us. I learned there is more power in people knowing the Truth, than there ever is in fear and hiding. I learned the abundance of life does not come from what one provides for oneself, but it is found in our connectedness. I would not be where I am today if it were not for all the support and Love from the many people in my life! I am Positively Positive!

Whether YOU are affected by, or infected with HIV, we must cross those boundaries of Fear and Discrimination. I join with you, that we create a shift in thinking around HIV and AIDS, and ALL Disease.

I am Positively Positive!

Bradford McIntyre
Vancouver, Canada

www.PositivelyPositive.ca

 

Csak a bizalmas környezetben, tudatosan és következetesen végzett felvilágosítással, szűréssel előzhetjük meg a bajt! Várakozással nem!

ANONYM

AIDS

TANÁCSADÓ

SZOLGÁLAT

1113 Budapest Karolina u. 35/B

E-mail cím: segitseg@anonimaids.hu


 

Kiáltvány!

 

Az AIDS terjedése nem politikai szónoklatokkal állítható meg!

 

Az Anonym AIDS Tanácsadó Szolgálat az egyetlen civil, kiemelten közhasznú szervezet, mely a hét 5 munkanapján teljes anonimitást biztosító HIV szűrést, telefonos és internetes tanácsadást végez 15 éve!

Internetes honlapunk a www.anonimaids.hu egyike  a száz leglátogatottabb magyar oldalnak.

 

Minden szexuálisan aktív korcsoport előszeretettel keresi fel rendelőnket a tartós, bizalmi – ingyenes, teljes névtelenséget és titoktartást biztosító – kapcsolat alapján.

 

Segítségért fordulunk Magyarország polgáraihoz, hogy segítsenek az AATSZ munkájának további biztosításához adományaikkal és aktív lobbyzásukkal civil szervezetünk fennmaradásáért!!

 

1999-ben Mikola István akkori Eü. Miniszter megvonta a támogatást az AATSZ-től és minden HIV prevencióval foglalkozó civil szervezettől, a Nemzeti AIDS Bizottságot is feloszlatta. Hiba volt.

2001 –ben  Medgyessy Péter kormánya hatalomra kerülésével Csehák Judit az AIDS bizottságot létrehozta ugyan, de a folyamatos minisztériumi személyzeti sakkjátszmák és cselekvési program, valamint a végrehajtás hiánya továbbra is támogatás nélkül hagyja az AIDS prevenciót!

 

Polgárok!

Az AATSZ szűrte eddig ki a magyarországi HIV pozitívok 20%-t. Az AIDS terjedésének megfékezése közügy, ugyanakkor fontos magánügy is! A frissen kiszűrt új HIV pozitívok 75%-a fiatal nő, akik elsősorban tájékozatlanságuk miatt fertőződtek meg!

 

Az AATSZ minden magyar polgár nevében követeli, hogy a politika váltsa támogatási forintokra eddig üres ígéreteit és támogassa a magyarországi AIDS prevenciót!

 

Az Anonym AIDS Tanácsadó Szolgálat segítség híján BE FOG ZÁRNI!

 

Nem elriasztani!

Nem tiltani!

Nem akadályozni!

Nem várakozni!

Felvilágosítani!

Tanítani!

Meggyőzni!

Gyógyítani!

 

AATSZ Elnöksége

 

Bankszámla számunk: 10102086-01212602-00000004

 

 

>> Egy nemzetközi tudóscsoportnak az International Journal of Sexually Transmitted Diseases and AIDS-ben megjelent megállapítása szerint az 1988 előtti afrikai AIDS fertőzések több mint felét nem fertőtlenített fecskendőtűk okozták. Az izgazi ok tehát nem, ill. nem elsősorban (az eddig vélt 90 helyett csak 30%) a szexuális úton történő terjedés, hanem a nem megfelelő higiéniai körülmények és gyógyászati eljárások alkalmazása volt, amelyek közül első helyen a fecskendőtűk újrafelhasználása, illetve az orvosi eszközök fertőtlenítés nélküli használata említhető. Ehhez sajnálatos módon hozzájárultak a fejlett országok által kezdeményezett és támogatott oltókampányok is. Más szakértők elutasítják a vádakat, bár elméletileg elismerik, hogy egyes megbetegedésekért felelősek lehettek a nem steril injekciós tűk is.

 

>> A Bild der Wissenschaft c. folyóiratban megjelent cikk szerint izraeli kutatók olyan tesztet fejlesztettek ki, amellyel (az eddigi 3-4 héttel szemben) 24 órán belül meg lehet állapítani, hogy az AIDS-beteg nem rezisztens-e a neki adott gyógyszerrel szemben. Az új módszer negy előrelépést jelent a HIV-fertőzöttek gyógyításában, mert a kezelés során a vírus a beteg szervezetében újra és újra megváltozik. (A vizsgálat költésge nem éri el a száz dollárt.)

 

>> Az Agouron Pharmaceuticals Inc. (2000-től a Pfizer Company leányvállalata) a Bostonban megrendezett 10th Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections rendezvényen mutatta be legújabb kutatásai eredményeit. Az egyik vizsgálat szerint a Viracept (nelfinavir mesylat) szedésekor nem volt megfigyelhető a születési defektusok növekedése (301 első trimeszterből 9=3,0%, míg a Centers for Disease Control átlagos népességre vonatkozó adata 3,15). A másik során arra a megállapításra jutottak, hogy amennyiben a gyógyszert valamilyen élelmiszerrel (500-1000 kcal kalóriatartalmú hússal) veszik be, úgy a gyógyszerszint 3-5-szörösére nő.

 

>> A svájci Roche gyógyszergyár bejelentette, hogy az AIDS kezelésére alkalmas új szere, a Fuzeon (napi két injekció) évi 18.980 euróba fog kerülni. A gyógyszer célja, hogy megakadályozza az AIDS-vírus, a HIV beépülését az egészséges emberi védekezősejtekbe. A Roche az igen bonyolult, több mint százlépéses gyártási eljárással indokolta a kezelés árát. A cég úgy becsli, hogy az amerikai Trimeris Inc. Biotechnológiai vállalattal közösen difejlesztett szerből, a felfutás után, évente 740 millió dollár bevétel várható.

 

>> A Boehringer Ingelheim (www.boehringer-ingelheim.com) megkezdte a RESIST nevű klinikai kipróbálási programot. A fázis III. vizsgálat az első nem-peptid proteáz inhibitor (NPPI), a tipranavir hatákonyságát és biztonságát elemzi a HIV-1 infekció kombinált terápiájában. A Viramune-t (nevirapin) követően az lenne a cég 2. antiretrovírus gyógyszere.

 

>> Az Észak-Karolina Egyetem (UNC) bejelentette, hogy előkészítés alatt áll a világ első HIV vírus elleni oltóanyagának klinikai tesztje. A tesztek első szakasza július 17-én kezdődött a Johns Hopkins Egyetemen. Egy 48éves felnőtt önkéntes volt az első amerikai, aki vállalva a HIV-fertőzés nem teljesen kizárható esélyét, megkapta az oltást. A tesztekbe további amerikai és dél-afrikai egyetemek kapcsolódnak be. A két éves klinikai vizsgálatokban összesen 96, nem HIV-fertőzött személy kapja meg a vakcinát, párhuzamosan placebo tesztcsoportokkal.

 

>> Az FDA törzskönyvezte a Pfizer cége, az Agouron Pharmaceuticals által forgalmazott Viracept (nelfinavir mesylat) 625 mg-os változatát (2-5 tabletta naponta kétszer). (Hat évvel ezelőtti első megjelenése óta a Viracept a HIV-infekciók kezelésére – más antiretrovírus szerekkel kombinációban – legtöbbször felírt proteáz inhibitor.)

 

>> Az FDA engedélyezte a Roche Molecular Systems Inc. (www.roche.com) Cobas Amplicor HIV-1 Monitor Test-jét (1.5-ös verzió). A cég polymeráz láncreakció (PCR) assay-e a HIV-1 ribonukleinsav mennyiségét méri (már egészen kis mennyiségből is) a fertőzött beteg vérében.

 

>> Tizenötmilliárd dolláros AIDS elleni segélyprogramot írt alá George W. Bush amerikai elnök. Kérésére a törvényhozás még a legfejlettebb ipari államokat és Oroszországot tömörítő G8 jövő heti, eviani csúcstalálkozója előtt megszavazta az eddigi keretet megháromszorozó csomagot. Az ötéves program a szakértők szerint hétmillió új fertőzést akadályozhat meg, tízmillió HIV-fertőzött ápolását biztosítja, és kétmillió AIDS-beteg gyógyszeres kezelését teszi lehetővé. (A pénz egytizedét az AIDS miatt elárvult gyermekekre költik.)

 

>> Egy a Proceedings of the National Academy of Sciences-ben megjelent cikk szerint (szerzője Morris Goodman – Wayne Állami Egyetem, Detroit) az AIDS egyik változata 60 éve ütötte föl fejét Afrikában, elterjedését pedig a háború segítette. A HIV-1 a csimpánzoktól indult, és az egész Földön elterjedt. A HIV-2 egy másik majomfajtól indult (sootey mangabey monkeys), és a fertőzés Nyugat-Afrikában koncentrálódik, ahol a lakosság 1%-át fertőzte meg. A kutatók becslése szerint a HIV-2 valamikor 1890 és 1940 között terjedt át az emberre, körülbelül ugyanakkor, amikor a HIV-1 is embert fertőzött. A HIV-2 rohamos terjedése azonban csak az 1960-as években kezdődött, és ez időben pontosan egybeesett azzal, amikor Guinea-Bissau háborút folytatott azért, hogy függetlenedjen Portugáliától. A háborúban résztvevő portugál katonák voltak az első európaiak, akiket megfertőzött a HIV-2 vírus.

 

>> A 2nd International AIDS Society Conference on HIV Pathogenesis and Treatment c. rendezvényen mutatták be azokat a kísérleti eseményeket, amely szerint a Bristol-Myers Squibb Company (első) napi egyszeri proteáz inhibitorának, a Reyataz-nak alacsony dózisú ritonavir-ral kombinálva a standard proteáz inhibitor eljárásként alkalmazott Kaletra (lopinavir, Abbott Laboratories) – ritonavir kombinációval összemérhető vírusellenes hatása volt a már kezelt HIV-fertőzött betegek körében 24 hetet követően.

 

>> Az Európai Bizottság engedélyezte a HIV-ellenes fúziós inhibitor, a Fuzeon (enfuvirtid, Roche és Trimeris) forgalomba hozatalát.

 

>> Az FDA engedélyezte a Ranbaxy Laboratories Ltd. Leányvállalata, a Ranbaxy Pharmaceuticals Inc. (www.ranbaxyusa.com) számára a 250 és 500 mg-os ganciclovir kapszulák forgalomba hozatalát. A termék a Roche Palo Alto, LLC cytomegalovírus prevenciójára szolgáló Cytovene-jének generikuma. (Az IMS adatai szerint a ganciclovir forgalma 2002-ben összesen 31,9 millió dollárt tett ki.)

 

>> A párizsi AIDS-konferencián bemutatott adatok szerint a Roche (www.rocheusa.com) 500 mg-os új proteáz inhibitorából, a saquinavir-ból (amely jelenleg Fortovase – www.fortovase.com - és Invirase márkanéven, 200 mg-os kapszulákban hozzáférhető) étkezéskor kettőt – 100 mg ritonavirral – bevéve, ugyanolyan hatást fejt ki, mint 5, 200 mg-os Invirase kapszula 100 mg ritonavir-ral (egészséges önkénteseknél). Az új formula lehetővé teszi, hogy a naponta beszedendő pirulák számát 6-ról 3-ra csökkentsék.

 

>> Az első és mindeddig egyetlen, a HIV kezelésére szolgáló fúziós inhibitorral, a Fuzeon-nal (enfuvirtid, Roche és Trimeris közös fejlesztés) végzett fázis III. vizsgálatok szerint azon betegeknél, akiknél kevésbé előrehaladott állapotban kezdték meg a Fuzeon-t (www.fuzeon.com) is tartalmazó kombinációs kezelést (vagy még kisebb mennyiségű HIV-ellenes szert kaptak), nem detektálható (kevesebb mint 400/ml) szintet értek el.

 

>> Az FDA törzskönyvezte a Schering-Plough Corporation Rebetol-ját (ribavirin, USP) a 3 évnél idősebb gyermekek hepatitis C betegségének kezelésére. Az Intron A (interferon alfa-2b, recombináns) injekcióval végzett kombinációs terápia az első és eddig egyetlen engedélyezett metódus a gyermekek ellátására.

 

>> Az FDA törzskönyvezte a Serono Inc. HIV-gyógyszerét, a Serostim-et (somatropin injekció).

 

>> A Boehringer Ingelheim a BackWeb Technologies Ltd. (www.backweb.com) ProactivePortal szerver megoldását választotta annak érdekében, hogy a cég mobil minkaereje is bármikor és bárhonnan elérhesse a szükséges információkat. A szerver (amely kiegészíti a Plumtree Software által biztosított vállalati protált) offline hozzáférést biztosít.

 

>> A Világbank szeptember 17-i közleménye szerint a volt kommunista országokban növekszik a leggyorsabban a HIV-fertőzöttek száma. A legaggasztóbb helyzet Ukrajna, Oroszország, Észtország, Litvánia és Moldova területén van, egyedül Oroszországban 500 embert visz el a kór minden hónapban. Arra is felhívták a figyelmet, hogy a vírus miatt súlyos gazdasági és társadalmi válság alakulhat ki. (A magyarországi HIV-fertőzöttek 70%-a homoszexuális, a többiek heteroszexuális úton fertőződtek meg.)

 

>> Az AIDS-betegség kezelésében legfontosabb gyógyszereket gyártó cégek megállapodásban vállalták: az eddigi ár kevesebb, mint harmadáért kínálják ezentúl készítményeiket a járványtól leginkább sújtott szegény országoknak (9 karibi állam mellett Mozambik, Ruanda, Tanzánia és Dél-afrikai Köztársaság). Ennek értelmében például másfél dollárról 40 centre csökken a napi adag ára. A megállapodást a William J. Clinton Alapítvány és személyesen az egykori amerikai elnök közbenjárása tette lehetővé.

 

>> A University of California, Los Angeles School of Medicine kutatói bejelentették, hogy megtalálták a homoszexualitásért és transzszexualitásért felelős géneket. Ezzel megdőlt az az elmélet, amely szerint a szexuális identitás választás kérdése. Embrionális korban lévő egerek vizsgálatakor kiderült, hogy még mielőtt kiderülhetett volna, hogy a születendő egerek hím- vagy nőneműek lesznek, már másképp viselkedett 54 génjük. A különbség az agyat érintette.

 

>> Sem a hepatitis C-, sem az AIDS-betegek nem fertőznek a mindennapi érintkezéssel, ezért az ilyen vírust hordozó gyermeket nem lehet kizárni az oktatásból, sőt ilyen esetben az intézmény jogsértést követ el – közölte Aáry-Tamás Lajos, az oktatási jogok biztosa. Erre azt követően került sor, hogy egy debereceni iskolában a szülők tiltakoztak, mert nem akarják gyermeküket egy hepatits C-vírussal fertőzött iskolással egy közösségbe járatni. (A szülőket egyetlen jogszabály sem kötelezi arra, hogy tájékoztatást adjanak gyermekük betegségéről.)

 

>> … (Minden 14. másodopercben eggyel nő a fiatal HIV-fertőzöttek száma. Minden 2. új megfertőződés áldozata 25 év alatti. Főleg a harmadik világban élő nőkről van szó.)

 

>> Az AIDS visszaszorítását célzó konferenciát hívtak össze. Ezen – egyebek mellett – Kofi Annan ENSZ-főtitkár arra figyelmeztette a világ vezetőit, hogy a HIV-vírus terjedésének megállítására tett intézkedések mindeddig elszomorítóan elégtelennek bizonyultak: a rászorulók számára nincs elegendő életmentő gyógyszer, kevesen törődnek a világon mind növekvő számú AIDS-árvával, a hatóságok nem képesek megelőzni a fertőzöttek hátrányos megkülönböztetését és továbbra is megállíthatatlannak tűnik a vírus anyáról-gyermekre történő továbbadása.

 

>> A kanadai hatóságot (Health Canada) követően az FDA is törzskönyvezte a Bayer HealthCare LLC Biological Products Division-jének a 10%-os Gamunex Immune Globulin Intravenous (humán, www.gamunex.com) forgalomba hozatalát. A termék az idiopathikus thrombocytopéniás purpura, az elsődleges immun-deficienciák, a gyermekek HIV-infekciójának kezelése, ill. az allogén csontvelőtranszplantáció során használható fel.

 

>> Egy a New England Journal of Medicine c. szaklapban megjelent tanulmány szerint a Viramune-t (nevirapin, Boehringer Ingelheim) vagy efavirenz-t tartalmazó kezelés ugyanolyan hatásos és biztonságos, mint a proteáz inhibitor alapú metódus. Mindkettő a HIV-1 infekció kezelésére szolgál. (A vizsgálatokban az abacavir-t is tesztelték).

 

>> Az Európai Bizottság támogatásával folytatott kutatási programok meggyőzően bizonyítják, hogy az AIDS kialakulását előidéző HIV-vírus nem képes áthatolni a gumióvszereken – jelentették be a bizottság illetékesei. Adataik szerint a világon évente ötmillió embert fertőz meg a HIV-vírus, s több mint hárommillióan halnak meg AIDS-ben, többségük anélkül, hogy bármilyen kezelést kapott volna. A járvány mindenütt a lakosság legszegényebb, legkiszolgáltatottabb rétegeit sújtja elsősorban.

 

>> Egy most közzétett hivatalos becslés szerint Kínában 1 millió 40 ezer HIV-fertőzött van, és 200 ezren haltak meg az AIDS következtében. Egy éve még csak 40 ezer bejegyzett HIV-fertőzött beteget ismert el a statisztika. (A fertőzöttek döntő többsége most is rejtőzködik, főként azért, mert Kínában a leggyakoribb fertőzési forrás a kábítószeres tűhasználat. A másik hatalmas csoport olyan véradó parasztokból áll, akiket a lelkiismeretlen vérkereskedő cégek fertőztek meg felelőtlen módon.)

 

>> A HIV-vírus ritka, az Oroszország és Nyugat-Európa területén elterjedttől különböző fajtájára bukkantak Észtországban. Ezen kívül a HIV-vírus különböző változatai észlelhetők az eltérő társadalmi rétegeknél is, így más vírusmutáns található a fertőzött kábítószeresek, és más a prostituáltak szervezetében. Az észt kutatók attól tartanak, hogy a fertőzés terjedésével párhuzamosan a vírusvariációk közötti különbségek eltűnhetnek, s megjelenhet egy olyan hibrid vírus, amely minden társadalmi rétegben képes fertőzni.

 

>> Nem iratkozhatott be a Bláthy Ottó Titusz Műszaki Szakközépiskolába egy felvételt nyert HIV-pozitív fiú. Aáry-Tamás Lajos, oktatási ombudsman szerint az igazgató törvényt sértett.

 

>> A Saint Louis Egyetem orvosi karának kutatói most először tesztelnek emberen egy olyan vakcinát, amely reményeik szerint védettséget nyújt majd a világszerte 170 millió embert megfertőző hepatitis C-vírussal szemben. Sharon Frey, a kutatások vezetője szerint a vakcinát 3 különféle dózisban próbálják ki, és először a biztonságosságát tesztelik. (A hepatitis C az USA-ban mintegy 40 ezer új fertőzést és 10 ezer halálesetet okoz évente, s a négyezer májátültetés mintegy feléért lehet felelős.)

 

>> Megkezdték az embereken történő kísérleteket az Ebola vírus ellen kifejlesztett oltóanyaggal az USA-ban. Az első oltást november 18-án adták be egy önként jelentkezőnek. A kutatók szerint a hatékony vakcina nem csak az életek megmentését szolgálja, hanem az orvostudomány ezzel is hozzájárul ahhoz, hogy elejét vegye annak a szándéknak, amely a biológiai terrorizmus eszközeként szeretné használni az Ebolát.

 

>> Az FDA törzskönyvezte a Roche Valcyte tablettáját (valganciclovir HCL) a cytomegalovírus prevenciójára a magas rizikójú vese-, vese-pancreas- és szívtranszplantáltak körében. A szert 2001. márciusában a CMV retinitisre engedélyezték az AIDS-es betegeknél. A Valcyte a Cytovene (ganciclovir) orális pro-drug-ja.

 

>> A varsói európai AIDS-konferencián megjelentetett adatok szerint a Roche és a Trimeris (www.trimeris.com) által közösen kifejlesztett HIV-gyógyszer, a Fuzeon (enfuvirtid) alkalmazása jelentős virológiai és immunológiai előnnyel járt a vizsgálat 48 hete alatt a kevésbé előrehaladott stádiumú, már kezelt betegek körében.

 

1. oldal2. oldal3. oldal

 

>> Ősszel kerül a parlament elé az a törvénymódosítás, amely pontosítja, hogy mikor és kik kötelezhetőek AIDS-szűrésre. A változtatásra azért van szükség, mert az Alkotmánybíróság június végén alkotmánysértőnek minősítette, hogy a kötelező szűrővizsgálatról szóló előírásokat miniszteri rendelet szabályozza. Álláspontjuk szerint a személyes szabadság csak törvénnyel korlátozható. ( A fertőzött ember partnerei, valamint a nemi betegek, az intravénás kábítószert használók, a börtönlakók szűrővizsgálatát 1988-ban tette kötelezővé egy miniszteri rendelet. E szerint a fertőző betegségek terjedésének megakadályozására a járványügyi hatóságok is elrendelhetnek kötelező szűrést. )

>> Az Európai Unió 15 tagországában tavaly 11%-kal csökkent az új AIDS-megbetegedések száma az előző évihez képest. (Kirívó kivétel a legmagasabb fertőzöttségi arányt mutató Portugália, ahol szakadatlanul tovább nő az új esetek száma.) Az AIDS tavaly elsősorban a heteroszexuálisok között terjedt, ez az összes új eset 36,5%-át teszi ki. A kábítószeresek fecskendői nem sokkal lemaradva okolhatók, az új betegek 32,2%-ának esetében. A férfi homoszexuálisok az újonnan fertőzöttek 19,6%-át adják, ez jelentős javulás a járvány korai szakaszában elért 60%-os arányához képest. A betegség 1981-es felismerése óta összesen 235 ezer AIDS-beteget regisztráltak az EU országaiban. Az Eurostat adatai szerint a legtöbb új AIDS-est 1994-ben találták, azóta az új megbetegedések száma folyamatosan csökken. 2001-ben az egymillió főre jutó AIDS betegek aránya 21,8 volt, ez 2,6%-os visszaesés az egy évvel korábbi adatokhoz képest. (A legalacsonyabb egymillió főre jutó arányszámot Hollandiában - 2,8 - és Finnországban - 3,3 beteg - mérték)

 

Csak a bizalmas környezetben, tudatosan és következetesen végzett           

felvilágosítással, szűréssel előzhetjük meg a bajt! Várakozással nem!         

ANONYM

AIDS

TANÁCSADÓ

SZOLGÁLAT

1113 Budapest Karolina u. 35/B

Veszélyben az AATSZ által 15 éve folyamatosan végzett anonim HIV-szűrés működése!

Nem tartja fontosnak az AIDS terjedésének megelőzését az egészségügyi kormányzat.(!?) Mikola István, volt miniszter, megszüntette a Nemzeti AIDS Bizottságot, amellyel gyakorlatilag megvonta a támogatást a területtől, és törvénytelenné tette a civil önkéntességi alapon, 15 éve működő Anonym AIDS Tanácsadó Szolgálatot és az egész HIV prevenciót. Utóda, Csehák Judit 2002 decemberében újjáalakította a testületet, amely egy év alatt csupán egy program megfogalmazásáig jutott. Hiába történt meg az anonim HIV-AIDS szűrést előíró törvény elfogadása, a bürokrácia útvesztőiben mára veszélybe került az anonim HIV-szűrés lehetősége.

2003-ban egyetlen fillért sem fordított erre a célra az egészségügyi kormányzat!

Az Anonym AIDS Tanácsadó Szolgálat (AATSZ) az egyetlen kiemelten közhasznú hazai szervezet, amely teljes anonimitást biztosító HIV szűrést, telefonos és internetes tanácsadást végez. Tizenöt év munka után azonban most a megszűnés veszélye fenyegeti. A szervezet működési költségeit, az ügyet fontosnak tartó orvosok fizetik saját zsebükből. A vérvételre és a vizsgálatokhoz szükséges kellékekre már nem jut pénz.

A HIV pozitívok többségére véletlenül bukkannak rá!

Minden hatodik HIV pozitívot az AATSZ munkatársai szűrnek ki, míg a többi fertőzöttre csupán, más betegségek kapcsán véletlenül bukkannak rá az ország különböző egészségügyi intézményeiben.

A szervezet által biztosított humánus és felelős szolgálatot előszeretettel használja ki mindenki, a tartós, bizalmi - ingyenes, teljes névtelenséget és titoktartást biztosító - kapcsolat alapján. Honlapunk emellett egyike a száz leglátogatottabb magyar weboldalnak.

Az AATSZ-nek a szolgálat fennmaradásához és a megfelelő HIV fertőzés prevencióhoz évi 9-10 millió forintra lenne szüksége.

Az AATSZ a HIV szűréshez szükséges teszteket saját forrásból vásárolja,

azt az állam nem biztosítja!

Az AATSZ 15 évi működés után sem rendelkezik saját vagyonnal!

Az AATSZ a HIV- szűréshez szükséges teszteket saját forrásból vásárolja, bár ígéretek elhangzottak, a folyamatos személycserék és feladat átcsoportosítások miatt az állam semmiféle támogatást nem biztosít ezen a téren. A szervezet nem rendelkezik saját ingatlannal. 1998-ig számítógéppel sem rendelkeztek. A jelenleg rendelkezésre álló PC nem alkalmas internetes kapcsolatra, pedig az anonim HIV szűrésre jelentkezők 95%-a a www.anonimaids.hu internetes oldalról nyeri információit a HIV / AIDS-ről és más szexuálisan terjedő betegségekről.

A szűrővizsgálatok értékelésénél az eltelt években többféle megoldás után az AATSZ számára a legmegbízhatóbb a Nemzeti AIDS Bizottság virológia laboratóriuma.

A NAB laboratórium működését azonban mindig az aktuális szakma-politikai széljárás veszélyeztette.

(Előzőleg az Országos Tisztiorvosi  Hivatalhoz (OTH) eljuttatott vérek vizsgálatáért  az AATSZ-nek fizetni kellett, holott az OTH megkapta a vizsgálatok anyagi fedezetét, tekintettel arra, hogy az OTH /OEK a felelős szakintézmény.)

Az AATSZ ismételten és sürgősen felhívja a figyelmet:

-a kábeltelevízió szolgáltatók pornót sugárzó csatornáinak veszélyére, mivel azok a "nem biztonságos szex"-et külön figyelmeztetés nélkül mutatják be, mint gyakorlatot.

Veszélyben vannak a fiatal magyar nők tájékozatlanságuk miatt!

Az anonim szűrőhelyen megkérdezett nők 50%-a egyáltalán nem gondol a szexuálisan terjedő betegségekre, védekezni csak a nem kívánt terhesség ellen, tablettával szokott. A szűrővizsgálatokon megjelent fiatal (szexuálisan aktív korcsoportokba tartozó) nők átlagosan 3 - azaz három - szexuális úton terjedő betegséget ismernek!!

Soha senki nem tudatosította a nőkben, hogy mindenki felelős önmagáért és a HIV elleni aktív védekezés - óvszerrel - elsőrendű ÖNÉRDEK !

Az AATSZ vizsgálat szerint, jelenleg a nők többsége a szimpátia alapján dönt a védekezésről, azaz az óvszerhasználatról, és azt is leginkább a vaginális együttlétre korlátozza.

"Az AATSZ által az utolsó négy esztendőben kiszűrt

HIV pozitívok 50%-a fiatal nő volt!"

Az AIDS terjedésének megfékezése közügy, ugyanakkor fontos magánügy is!

A magyar állam eddig nem tekintette partnernek a civil szervezeteket!

Az AATSZ hiányolja a "polgárait szolgáló állam" megjelenését. Az illetékes állami hivatalnokok részéről hiányzik a partneri együttműködés, a segítő szándék. A HIV / AIDS prevencióval foglalkozó - kevesebb, mint 10 - civil szervezet legtöbbször nem kapja meg az illetékesekkel való közvetlen kommunikáció lehetőségét. A civil szervezetek kifejezett kérése ellenére sem valósult meg a közvetlen értesítés a minisztériumi HIV / AIDS prevenciót érintő pályázatokról, cselekvési programokról. A szaktárca emellett nem készült fel az Európai Unió HIV prevenciót támogató pályázatainak fogadására, a pályázatokban való részvételhez szükséges partneri együttműködésre, a pályázatok magyarra fordítására, az érintett civil szervezetekhez való eljuttatására, a vállalandó önrész biztosítására.

A szaktárca nem, vagy csak tetemes késéssel írja ki a HIV szűrés és megelőzés témakörében felmerülő pályázatokat, azok feltételeit menet közben változtatja. Az amúgy is szűkös pályázati pénzek elosztásánál nem veszi figyelembe a civil szervezetek közti prioritást, a HIV-prevencióra szánt elenyésző összeget - rossz döntésként: "mindenkinek jusson" - sokfelé darabolja, amivel azt éri el, hogy habár ad pénzt az üggyel foglalkozó, az ügyért valamit tevő szervezeteknek, de az egyikük működéséhez sem elegendő. Ez nem más, mint a "boldog szegénység" sokszorozása".

Az AATSZ minden magyar polgár nevében követeli, hogy a politika váltsa támogatási forintokra eddigi üres ígéreteit és támogassa a magyarországi AIDS megelőzést!

Az EU tagállamok részére - mint ahogy ezt törvény is biztosítja hazánkban - kikerülhetetlen követelmény az anonim HIV-AIDS szűrés biztosítása, a fertőzést megelőző programok beindítása.

BUDAPEST BANK: 10102086-01212602-00000004

Adószám: 18035856-1-43

TB törzs: 1271333

Felvilágosítani! -Nem elriasztani!    Tanítani! -Nem tiltani!    
Meggyőzni!
-Nem akadályozni!   Gyógyítani! -Nem várakozni!